CDR医疗器械不良事件监测企业检查要点及实例分析培训PPT（58页）

• 资料介绍

  医疗器械不良事件监测企业检查要点及实例分析培训PPT（58页）

  药审中心/不良反应监测中心

  目录

  1、相关法规要求

  2、检查要点解读

   

• 资料大小：
  1562.33KB
• 所属类别：
  法规标准
• 更新日期：
  2022-09-06
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  xinglei
• 标 签：

  医疗器械不良事件 检查要点

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