广州工业微生物检测中心依托广州市微生物研究所，拥有实力雄厚的微生物检测技术，提供专业的药品检测，包括原料药、辅材等的微生物检测，同时也提供水质检测、GMP车间验收，人员培训、产品污染分析等全套的检测服务。
本中心通过CNAS认证、CMA认证，按照《中华人民共和国药典》（2010版）、《美国药典》和《欧洲药典》进行药品检测，检测内容包括：微生物限度检测、无菌度检测、抗菌效力检测以及抗生素微生物测定。
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌素、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。
无菌检查法系指检查药品与敷料是否无菌的一种方法。全部过程应严格遵守无菌操作，防止微生物的污染。
药品检测项目如下：
|
产品类型 |
检测项目 |
检测标准 |
|
成品药 |
微生物限度检测（细菌总数、霉菌酵母菌计数；控制菌检查：大肠埃希氏菌、大肠菌群、 沙门氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌）及方法验证；
无菌度检查及方法验证； |
《中华人民共和国药典》（2010版） |
|
纯化用水 |
性状、酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、易氧化物、不挥发物、重金属 |
《中华人民共和国药典》（2010版） |
