| 药品包装材料 |
细胞毒性 |
中国药典 2020年版四部 通则4014 药包材细胞毒性检查法 |
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| 药品包装材料 |
细胞毒性 |
医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011 |
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| 药品包装材料 |
细胞毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物学实验方法 GB/T14233.2-2005 |
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| 药品包装材料 |
细胞毒性 |
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 |
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| 药品包装材料 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011 |
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| 药品包装材料 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
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| 药品包装材料 |
皮肤致敏试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法 GB/T14233.2-2005 |
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| 人凝血因子Ⅷ |
异常毒性 |
中国药典 2020年版三部 通则1141异常毒性检查法 |
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| 人凝血因子Ⅷ |
热原 |
中国药典 2020年版三部 通则1142热原检查法 |
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| 人凝血酶原复合物 |
人凝血因子Ⅸ |
中国药典 2020年版三部 通则3519 人凝血因子Ⅸ效价测定法 |
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