| 生物制品 |
不溶性微粒 |
《美国药典-国家处方集》 通则788（2013年5月1日生效） |
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| 洁净室 |
气流流向 |
洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 附录E.12 |
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| 生物安全柜 |
高效空气过滤器完整性 |
生物安全柜 GB 41918-2022 6.3.2.2.1 |
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| 洁净室 |
自净时间 |
洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 附录E.11 |
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| 洁净室 |
自净时间 |
洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法 GB/T25915.3-2024/ISO 14644-3:2019 附录B.4 |
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| 洁净室 |
气流流型 |
洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 附录E.12 |
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| 洁净室 |
气流流型 |
洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法 GB/T25915.3-2024/ISO 14644-3:2019 附录B.3 |
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| 洁净室 |
噪声 |
洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 附录E.6 |
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| 洁净室 |
照度 |
洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 附录E.7 |
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| 洁净室 |
照度均匀度 |
洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 附录E.7 |
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