| 医疗器械 * |
17种化学药物识别及含量测定 |
国家药监局2022年第12号 贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法 |
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| 医疗器械 合成聚合物 |
残留单体 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 合成聚合物 |
表面组成 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 合成聚合物 |
残留催化剂、引发剂 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 合成聚合物 |
添加剂、加工残留物、痕量物质、杂质 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 合成聚合物 |
构型 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 合成聚合物 |
成分结构 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 合成聚合物 |
结晶性 |
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| 医疗器械 合成聚合物 |
化学结构 |
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| 医疗器械 合成聚合物 |
相对分子质量和/或分子量分布 |
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