| 医疗器械 |
亚慢性全身毒性 |
GB/T16886.11-2021/ISO10993-11:2017 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
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| 医疗器械 |
皮肤刺激试验 |
GB/T16886.23-2023/ISO10993-23:20217.2 医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
GB/T16886.23-2023/ISO10993-23:20217.3 医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
GB/T16886.23-2023/ISO10993-23:2021附录D.2 医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
口腔黏膜刺激试验 |
GB/T16886.23-2023/ISO10993-23:2021附录D.3 医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
阴茎刺激试验 |
GB/T16886.23-2023/ISO10993-23:2021附录D.4 医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
直肠刺激试验 |
GB/T16886.23-2023/ISO10993-23:2021附录D.5 医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
血液学试验（白细胞、红细胞计数） |
GB/T16886.4-2022/ISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械 |
血小板计数试验 |
GB/T16886.4-2022/ISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械 |
凝血酶原时间（PT）试验 |
GB/T16886.4-2022/ISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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