| 医疗器械 |
空斑形成细胞测定试验 |
医疗器械免疫原性评价方法 第3部分: 空斑形成细胞测定 琼脂固相法 YY/T 1465.3-2016 |
咨询
|
| 医疗器械 |
DNA 残留量 |
组织工程医疗产品 动物源性生物材料DNA残留量测定法：荧光染色法 YY/T 1876-2023 |
咨询
|
| 医疗器械 |
DNA 残留量 |
《中国药典》 2020年版 四部通则3407 外源性DNA残留量测定法 |
咨询
|
| 医疗器械 |
环氧乙烷灭菌残留量 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 |
咨询
|
| 医疗器械 |
环氧乙烷灭菌残留量 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 ISO 10993-7:2008 |
咨询
|
| 医疗器械 |
聚合物医疗器械降解产物 |
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 ISO 10993-13:2010 |
咨询
|
| 医疗器械 |
聚合物医疗器械降解产物 |
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017 |
咨询
|
| 医疗器械 |
陶瓷降解产物 |
医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量 GB/T 16886.14-2003 |
咨询
|
| 医疗器械 |
陶瓷降解产物 |
医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量 ISO 10993-14:2001 |
咨询
|
| 医疗器械 |
金属与合金降解产物 |
医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 GB/T 16886.15-2022 |
咨询
|