| 有源植入式医疗器械 |
全部参数 |
YY9706.231-2023 医用电气设备 第2-31部分：带内部电源的体外心脏起搏器的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 有源植入式医疗器械 |
全部参数 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械对大气压力变化造成损害的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械对温度变化造成损害的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械对非电离电磁辐射的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
其他随附文件 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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器械在治疗环境中收到电磁场影响的防护 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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| 有源植入式医疗器械 |
随附文件 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
0Hz≤f≤3000MHz频段的试验要求 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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| 有源植入式医疗器械 |
频段高于3000MHz的试验 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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