| 医疗器械 增材制造用钛及钛合金丝材 |
外形尺寸及其允许偏差 |
GB/T43302-2023 增材制造用钛及钛合金丝材 |
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| 医疗器械/材料 |
样品制备与参照材料 |
GB/T16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 |
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| 医疗器械/材料 |
皮内反应 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械的生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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| 医疗器械/材料 |
皮肤刺激 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械的生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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| 医疗器械/材料 |
眼刺激 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械的生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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| 医疗器械/材料 |
阴道刺激 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械的生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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| 医疗器械/材料 |
阴茎刺激 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械的生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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| 医疗器械/材料 |
直肠刺激 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械的生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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| 医疗器械/材料 |
口腔黏膜刺激 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械的生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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| 医疗器械/材料 |
凝血试验 |
YY/T1911-2023 医疗器械凝血试验方法 |
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