| 医疗器械生物学评价 |
与血液相互作用试验选择 |
GB/T16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械生物学评价 |
植入后局部反应试验 |
GB/T16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
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| 医疗器械生物学评价 |
金属与合金降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.15-2022 医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 |
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| 医疗器械生物学评价 |
材料化学表征 |
GB/T16886.18-2022 医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械生物学评价 |
材料物理化学、形态学和表面特性表征 |
GB/T16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 |
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| 医疗器械生物学评价 |
潜在降解产物的定性和定量框架 |
GB/T16886.9-2022 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 |
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| 医用超声耦合剂 |
部分参数 |
YY/T0299-2022 医用超声耦合剂 |
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| 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析法 |
全部参数 |
GB/T14233.1-2022 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 |
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| 增材制造 |
全部参数 |
YY/T1851-2022 用于增材制造的医用纯钽粉末 |
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| 保健食品 |
有助于抗氧化功能 |
2023年版，第31页 《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》有助于抗氧化检验方法 |
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