| 植入式神经刺激器 |
销售包装的构造 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 植入式神经刺激器 |
对有源植入式医疗器械引起的非预期作用的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 植入式神经刺激器 |
有源植入式医疗器械由外部除颤器造成损害的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 植入式神经刺激器 |
有源植入式医疗器械对电场直接作用于患者引起变化的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 自动无创血压计 |
控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 |
YY9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
ME设备危险情况和故障条件 |
YY9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
可编程医用电气系统(PEMS) |
YY9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
电磁兼容性-要求和试验 |
YY9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
ME设备和ME系统对机械危险的防护 |
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| 自动无创血压计 |
在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
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