医疗器械 |
电压波动和闪烁 |
GB17799.8-2023 电磁兼容 通用标准 第8部分:商业和轻工业场所专业设备的发射 |
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医疗器械1 |
口腔刺激 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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医疗器械1 |
阴茎刺激 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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医疗器械1 |
亚慢性毒性 |
YY/T0127.19-2023 口腔医疗器械生物学评价 第19部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:植入途径 |
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医疗器械1 |
骨植入 |
YY/T0127.4-2023 口腔医疗器械生物学评价 第4部分:骨植入试验 |
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医疗器械1 |
皮内反应 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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医疗器械1 |
阴道刺激 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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医疗器械1 |
直肠刺激 |
GB/T16886.23-2023 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 |
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医疗器械1 |
病理组织学样品制备方法 |
YY/T1899-2023 可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法 |
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医疗器械1 |
可吸收医疗器械植入后降解和新生组织生成的评价方法 |
YY/T1899-2023 可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法 |
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