医疗器械 |
血液学试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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医疗器械 |
凝血试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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医疗器械 |
凝血试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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医疗器械 |
血栓形成试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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医疗器械 |
血栓形成试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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医疗器械 |
补体激活试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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医疗器械 |
补体激活试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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医疗器械 |
血小板试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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医疗器械 |
血小板试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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医疗器械 |
根管内应用试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第3部分:根管内应用试验 YY/T 0127.3-2014 |
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