| 医疗器械(生物相容性) |
植入试验 |
GB/T16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
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| 医疗器械(生物相容性) |
体内降解（残留样品物理形态） |
GB/T16886.9-2022 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 |
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| 医疗器械(血液相容性) |
全部项目 |
GB/T16886.4-2022ISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械(血液相容性) |
血液相容性 |
GB/T16886.4-2022ISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医用电气设备电磁兼容性(EMC) |
谐波失真 |
GB17625.1-2022 电磁兼容性（EMC）-第1部分：限值 - 谐波电流发射限值（设备每相输入电流≤16A） |
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| 运动医学植入器械 缝线 |
全部参数 |
YY/T1832-2022 运动医学植入器械 缝线拉伸试验方法 |
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| 运动医学植入器械 缝线 |
静态拉伸试验 |
YY/T1832-2022 运动医学植入器械 缝线拉伸试验方法 |
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| 运动医学植入器械 缝线 |
动态拉伸试验 |
YY/T1832-2022 运动医学植入器械 缝线拉伸试验方法 |
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| 人工晶状体（人工晶体） |
标签 |
YY/T0290.4-2022 眼科光学 人工晶状体 第4部分:标签和资料 |
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| 人工晶状体（人工晶体） |
包装内资料 |
YY/T0290.4-2022 眼科光学 人工晶状体 第4部分:标签和资料 |
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