医疗器械 |
液相色谱 |
《中国药典》 2020年版 三部通则 0512高效液相色谱法 |
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医疗器械 |
紫外和可见光 |
化学试剂 分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分) GB/T 9721-2006 |
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医疗器械 |
溶血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 7 |
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医疗器械 |
全血凝固时间试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 B.3 |
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医疗器械 |
部分凝血激活酶时间试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 B.4 |
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医疗器械 |
血栓形成试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 B.2 |
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医疗器械 |
补体激活试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 B.7 |
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医疗器械 |
血小板粘附试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 B.6 |
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医疗器械 |
体外自发性血小板聚集试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 B.5 |
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医疗器械 |
血液学试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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