医疗器械及生物材料 |
亚急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分 全身毒性试验 ISO 10993-11:2017 6 |
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医疗器械及生物材料 |
亚急性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 附录A |
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动物刺激试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 7.5 |
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医疗器械及生物材料 |
动物皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 6.4 |
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医疗器械及生物材料 |
动物皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分 刺激与试验 ISO 10993-23:2021 7.3 |
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动物皮内反应试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 10 |
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动物皮内反应试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 7.7 |
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口腔黏膜刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 B.3 |
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医疗器械及生物材料 |
口腔黏膜刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分 刺激试验 ISO 10993-23:2021 D.3 |
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医疗器械及生物材料 |
口腔黏膜刺激试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第13部分:口腔黏膜刺激试验 YY/T 0127.13-2018 / |
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