| 有源植入式医疗器械 |
全部参数 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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有源植入式医疗器械通用要求 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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特定有源植入式医疗器械的要求 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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7包装的通用要求 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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有源植入医疗器械的通用标识 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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销售包装的构造 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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无菌包装的标记 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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不可重复使用包装的构造 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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有源植入医疗器械的标记 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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对有源植入式医疗器械非预期性生物学反应的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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