| 一次性使用无菌注射器 |
可萃取金属含量 |
GB/T14233.1-20225.9.1 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》 |
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| 一次性使用无菌注射器 |
易氧化物 |
GB/T14233.1-20225.2.2 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》 |
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| 一次性使用无菌注射器 |
环氧乙烷残留量 |
GB/T14233.1-20229 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》 |
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| 一次性使用无菌注射针 |
酸碱度 |
GB/T14233.1-20225.4.1 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》 |
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| 一次性使用无菌注射针 |
重金属总含量(金属离子) |
GB/T14233.1-20225.9.1 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》 |
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| 一次性使用无菌注射针 |
重金属总含量(金属离子) |
GB/T14233.1-20225.6.1 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》 |
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| 一次性使用医用口罩 |
环氧乙烷残留量 |
GB/T14233.1-2022第9章 《医用输血、输液、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》 |
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| 医疗器械 |
阴道刺激试验 |
GB/T16886.23-2023/ISO10993-23:2021附录D.6 医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
热原 |
GB/T16886.11-2021/ISO10993-11:2017 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性 |
GB/T16886.11-2021/ISO10993-11:2017 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
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