| 有源植入式医疗器械 |
频段高于3000MHz的试验 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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| 有源植入式医疗器械 |
销售包装上的标识 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
对有源植入式医疗器械引起的非预期作用的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
电流对患者造成伤害的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
对患者热伤害的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
对有源植入式医疗器械释放或发出的电离辐射的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械由外部除颤器造成损坏的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械对电场直接作用于患者引起变化的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械对混合医疗引起变化的防护 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械对机械力的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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