| 一次性使用血路产品 通用技术条件 |
全部参数 |
GB/T19335-2022 一次性使用血路产品 通用技术条件 |
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| 医疗器械 |
抗钙化评价 |
YY/T1859-2022 动物源性心血管植入物抗钙化评价 大鼠皮下植入试验 |
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| 医疗器械 |
脑部原位植入试验 |
GB/T16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
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| 医疗器械生物学评价 |
与血液相互作用试验选择 |
GB/T16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械生物学评价 |
植入后局部反应试验 |
GB/T16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
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| 医疗器械生物学评价 |
金属与合金降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.15-2022 医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 |
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| 医疗器械生物学评价 |
材料化学表征 |
GB/T16886.18-2022 医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械生物学评价 |
材料物理化学、形态学和表面特性表征 |
GB/T16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 |
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| 医疗器械生物学评价 |
潜在降解产物的定性和定量框架 |
GB/T16886.9-2022 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 |
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| 医用超声耦合剂 |
部分参数 |
YY/T0299-2022 医用超声耦合剂 |
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