| 医用高分子材料 |
拉伸性能 |
塑料 拉伸性能的测定 第4部分:各向同性和正交各向异性纤维增强复合材料的试验条件 GB/T 1040.4-2006 |
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| 医用高分子材料 |
拉伸性能 |
塑料拉伸性能测试方法 ASTM D638-22 |
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| 医用高分子材料 |
邵氏硬度 |
塑料和硬橡胶 使用硬度计测定压痕硬度(邵氏硬度) GB/T 2411-2008 |
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| 医用高分子材料 |
冲击强度 |
塑料 悬臂梁冲击强度的测定 GB/T 1843-2008 |
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| 医用高分子材料 |
冲击性能 |
塑料 简支梁冲击性能的测定 第1部分：非仪器化冲击试验 GB/T 1043.1-2008 |
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| 医疗器械 |
密度 |
塑料非泡沫塑料密度的测定第1部分浸渍法,液体比重瓶法和滴定法 GB/T 1033.1-2008 ISO 1183-1:2004 5.1 |
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| 医疗器械 |
微粒污染 |
医用输液、输血,、注射器具微粒污染检验方法 YY/T 1556-2017 |
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| 医疗器械 |
EO和ECH残留量测定 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015,ISO 10993.7-2008 |
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| 医疗器械 |
环氧乙烷灭菌残留量 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015,ISO 10993.7-2008 4.4 |
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| 医疗器械 |
2-氯乙醇残留量 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015,ISO 10993.7-2008 4.4 |
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