| 医疗器械 塑料 |
泊松比 |
GB/T1040.2-2022 塑料 拉伸性能的测定 第2部分：模塑和挤塑塑料的试验条件 |
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| 医疗器械 陶瓷 |
痕量物质 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 陶瓷 |
阴离子 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 陶瓷 |
材料组成 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 陶瓷 |
显微结构 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 天然大分子 |
鉴别 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 天然大分子 |
化学结构 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械 天然大分子 |
构型 |
GB/T16886.18-2022ISO10993-18：2020 医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
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| 医疗器械（生物学评价） |
肌肉植入 |
GB/T16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
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| 医疗器械（生物学评价） |
体内静脉血栓形成试验 |
GB/T16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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