| 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械 |
385MHz ≤ ƒ ≤ 3000MHz频率范围的试验要求 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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| 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械 |
在16.6 Hz~167kHz频率范围内对固定低频电磁场源的瞬态暴露 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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| 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械 |
频率高于3000MHz的试验 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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| 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械 |
器械对高频外科手术暴露造成损坏的防护 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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| 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械 |
器械由外部除颤造成损坏的防护 |
YY/T1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
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| 组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 |
基于特征多肽测定的胶原蛋白含量 |
YY/T1805.3-2022 组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分：基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测——液相色谱-质谱法 |
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| 接触镜护理产品 |
抗微生物防腐有效性 |
YY0719.2-2022 眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求 |
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| 接触镜护理产品 |
与接触镜的物理相容性 |
YY0719.2-2022 眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求 |
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| 接触镜护理产品 |
装量（容量/重量） |
YY0719.2-2022 眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求 |
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| 接触镜护理产品 |
致病菌 |
YY0719.2-2022 眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求 |
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