| 医疗器械 |
细菌内毒素试验 |
医疗器械生物学评价 纳米材料 细菌内毒素试验 YY/T 1295-2015 |
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| 医疗器械 |
潜在降解产物的定性和定量框架 |
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 GB/T 16886.9-2022 |
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潜在降解产物的定性和定量框架 |
医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 ISO 10993-9：2019 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 YY/T 0127.17-2014 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 |
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验 YY/T 0870.3-2019 |
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牙种植体系统临床前评价 动物试验方法 |
牙科学 牙种植体系统临床前评价 动物试验方法 YY/T 0522-2009 |
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牙种植体系统临床前评价 动物试验方法 |
牙科学 牙种植体系统临床前评价 动物试验方法 ISO/TS 22911:2016 |
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免疫毒理学试验 |
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 GB/T 16886.20-2015 |
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