| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 YY/T 0127.17-2014 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 |
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验 YY/T 0870.3-2019 |
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| 医疗器械 |
牙种植体系统临床前评价 动物试验方法 |
牙科学 牙种植体系统临床前评价 动物试验方法 YY/T 0522-2009 |
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| 医疗器械 |
牙种植体系统临床前评价 动物试验方法 |
牙科学 牙种植体系统临床前评价 动物试验方法 ISO/TS 22911:2016 |
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| 医疗器械 |
免疫毒理学试验 |
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 GB/T 16886.20-2015 |
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免疫毒理学试验 |
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 ISO/TS 10993-20:2006 |
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体外T淋巴细胞转化试验 |
医疗器械免疫原性评价方法第1部分体外T淋巴细胞转化试验 YY/T 1465.1-2016 |
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血清免疫球蛋白和补体成分测定(ELISA法) |
医疗器械免疫原性评价方法 第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定ELISA法 YY/T 1465.2-2016 |
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淋巴细胞增殖试验 |
组织工程医疗产品 评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验 YY/T 0606.15-2023 |
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