| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械通用要求 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
特定有源植入式医疗器械的要求 |
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| 有源植入式医疗器械 |
7包装的通用要求 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入医疗器械的通用标识 |
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| 有源植入式医疗器械 |
销售包装的构造 |
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| 有源植入式医疗器械 |
无菌包装的标记 |
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| 有源植入式医疗器械 |
不可重复使用包装的构造 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入医疗器械的标记 |
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| 有源植入式医疗器械 |
对有源植入式医疗器械非预期性生物学反应的防护 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械的外部物理特性造成对患者或使用者伤害的防护 |
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