| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
稳定性 (4.2.8) |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
内标和（或）对照(4.3.2) |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
核酸提取功能(4.3.3) |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
阳性参考品符合率 (4.3.4) |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
阴性参考品符合率 (4.3.5) |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
重复性 (4.3.6) |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
检出限 (4.3.7) |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
稳定性 (4.3.8) |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 射频消融治疗设备 |
部分参数 |
YY0650-2022 射频消融治疗设备通用技术要求 |
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| 射频消融治疗设备 |
工作条件 |
YY0650-2022 射频消融治疗设备通用技术要求 |
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