| 重组人源化胶原蛋白 |
微生物限度 |
YY/T1888-2023 重组人源化胶原蛋白 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
无菌 |
YY/T1888-2023 重组人源化胶原蛋白 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
可见异物 |
YY/T1888-2023 重组人源化胶原蛋白 |
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| 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包2 |
微粒脱落 |
YY/T0730-2023 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求 |
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| 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包2 |
有效期 |
YY/T0730-2023 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求 |
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| 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包2 |
涂层 |
YY/T0730-2023 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求 |
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| 医用贮液容器输送系统用连接件：血管内输液用连接件 |
全部项目 |
YY/T1842.7-2023 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第7部分：血管内输液用连接件 |
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| 医用贮液容器输送系统用连接件：血管内输液用连接件 |
尺寸要求（1型连接件：穿刺器和输注端口） |
YY/T1842.7-2023 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第7部分：血管内输液用连接件 |
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| 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包2 |
部分项目 |
YY/T0730-2023 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求 |
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| 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包2 |
无菌 |
YY/T0730-2023 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求 |
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