1、目的与适用范围

2.1 真空减压毛细管黏度计：一组3支毛细管，通常采用美国沥青学会（Asphalt Institute，即AI式）毛细管，也可采用坎农曼宁式（Cannon-Manning，即CM式）或改进坎培式（Modified Koppers，即MK式）毛细管测定。AI式毛细管的形状如图T0620-1所示，型号和尺寸见表T0620-1。

2.2 温度计：量程50～100℃，分度值0.1℃。

2.3 恒温水槽：硬玻璃制，其高度需使黏度计置入时，最高一条时间标线在液面下至少为20mm，内设有加热和温度自动控制器，能使水温保持在试验温度±0.1℃，并有搅拌器及夹持设备。水槽中不同位置的温度差不得大于±0.1℃。保持装置的控温宜准确至±0.1℃。

图 T0620-1 真空减压毛细管黏度计（尺寸单位：mm）

表 T0620-1 真空减压毛细管黏度计（美国沥青协会式）尺寸和动力黏度范围

2.4 真空减压系统：应能使真空度达到40kPa±66.5kPa（300mmHg±0.5mmHg）的压力，全部装置简要示意如图T0620-2所示。各连接处不得漏气，以保证密闭。在开启毛细管减压阀进行测定时，应不产生水银柱降低情况。在开口端连接水银压力计，可读至133Pa（1mmHg）的刻度，用真空泵或吸气泵抽真空。

图 T0620-2 真空减压系统装置

2.5 秒表：2个，分度值0.1s，总量程15min的误差不大于±0.05%。

2.6 烘箱：有自动温度控制器。

2.7 溶剂：三氯乙烯（化学纯）等。

2.8 其他：洗液、蒸馏水等。

3.1.1 估计试样的黏度，根据试样流经规定体积的时间是否在60s以上，来选择真空毛细管黏度计的型号。

3.1.2 将真空毛细管黏度计用三氯乙烯等溶剂洗涤干净。如黏度计沾有油污，可用洗液、蒸馏水等仔细洗涤。洗涤后置烘箱中烘干或用通过棉花的热空气吹干。

3.1.3 按规程T0602准备沥青试样，将脱水过筛的试样仔细加热至充分流动状态。在加热时，予以适当搅拌，以保证加热均匀。然后将试样倾入另一个便于灌入毛细管的小盛样器中，数量约为50mL，并用盖子盖好。

3.1.4 将水槽加热，并调节恒温在60℃±0.1℃范围之内，温度计应预先校验。

3.1.5 将选用的真空毛细管黏度计和试样烘箱（135℃±5℃）中加热30min。

3.2 试验步骤

3.2.1 将加热的黏度计置一容器中，然后将热沥青试样自装料管A注入毛细管黏度计，试样应不至粘在管壁上，并使试样液面在E标线处±2mm之内。

3.2.2 将装好试样的毛细管黏度计放回烘箱（135℃±5.5℃）中，保温10min±2min，以使试管中试样产生气泡逸出。

3.2.3 从烘箱中取出3支毛细管黏度计，在室温下冷却2min后，安装在保持试验温度的恒温水槽中，其位置应使Ⅰ标线在水槽液面以下至少20mm。自烘箱中取出黏度计，至装好放入恒温水槽的操作时间应控制在5min之内。

3.2.4 将真空系统与黏度计连接，关闭活塞或阀门。

3.2.5 开动真空泵或抽气泵，使真空度达到40kPa± 66.5Pa (300mmHg ± 0.5mmHg)。

3.2.6 黏度计在恒温水槽中保持30min后，打开连接减压系统阀门，当试样吸到第一标线同时开动两个秒表，测定通过连续的一对标线间隔时间，准确至0.1s，记录第一个超过60s的标线符号及间隔时间。

3.2.7 按此方法对另两支黏度计做平行试验。

3.3 试验结束后，从恒温水槽中取出毛细管，按下列顺序进行清洗：

3.3.1 将毛细管倒置于适当大小的烧杯中，放入预热至135℃的烘箱中约0.5～1h，使毛细管中的沥青充分流出，但时间不能太长，以免沥青烘焦附在管中。

3.3.2 从烘箱中取出烧杯及毛细管，迅速用洁净棉纱轻轻地把毛细管口周围的沥青擦净。

3.3.3 从试样管口注入三氯乙烯溶剂，然后用洗耳球对准毛细管上口抽吸，沥青逐渐被溶解，从毛细管口吸出，进入洗耳球，反复几次。直接注入的三氯乙烯抽出时为清澈透明为止，最后用蒸馏水洗净、烘干、收藏备用。

η=K×t （T 0602-1）

式中：η—沥青试样在测定温度下的动力黏度（Pa•s）；

K—选择的第一对超过60s的一对标线间的黏度计常数（Pa•s/s）；

t—通过第一对超过60s标线的时间间隔（s）。

重复性试验的允许误差为平均值的7%，再现性试验的允许误差为平均值的10%。