磁共振检测技术中磁性纳米探针与目标物的结合过程类似于抗原-抗体反应中的凝集反应，下面以修饰了抗体的磁性纳米粒子和目标物结合为例介绍其结合过程的特点。

磁性纳米探针与目标物结合的特异性是指目标物抗原表位与修饰在纳米粒子表面抗体超变区结合的特异性，是由两者在化学结构和空间构型上呈互补关系所决定的。

磁性纳米探针与目标物特异性反应时，纳米粒子的聚集程度与目标物的浓度相关。当磁性纳米探针和目标物的比例适合时，磁性纳米探针与目标物充分结合，纳米粒子聚集。若磁性纳米探针或目标物极度过剩，则纳米粒子不会聚集，这种现象称为带现象。若抗体过量时，称为前带效应；若抗原过量，称为后带效应。示意图如下图所示：

三、可逆性

磁性纳米粒子与目标物结合生成的聚集物在一定条件下可以发生解离，恢复到原始的状态。磁性纳米粒子表面抗体与目标抗原的结合是分子表面的结合，犹如酶与底物的结合，是一种非共价结合，结合虽稳定但是可逆。聚集物的解离与否取决于磁性纳米粒子表面修饰抗体与对应抗原的亲和力及反应条件（如离子强度、pH）。

该检测技术不依赖光信号，通过测量磁学信号对目标物进行检测。而一般的生物样品磁学信号基本忽略不计，因而能避免复杂基质的干扰，适用于成分复杂、浑浊的生物样品检测。

该技术涉及一种均相反应体系，无需固液分离，减少了传统酶联免疫分析中的洗板和显色步骤。同时，磁颗粒悬浮于体系中，有利于探针和目标物充分接触，缩短反应时间。

该检测技术灵敏度高，如单增李斯特菌的检测限为3MPN，目标蛋白的检测限低至fM（fmol=10-15mol），蛋白生物合成抑制剂卡那霉素（KM）的检测限为0.1ng/mL。

因纳米探针和目标物比例不合理，产生前带效应或者后带效应，从而产生假阴性结果。如下图所示，以检测目标菌为例，揭示目标物的浓度与磁珠存在状态及核磁信号的关系。

当目标菌浓度较低时，磁性纳米探针和目标菌充分反应，纳米粒子存在状态显著改变，△T2变化显著；当目标菌的浓度较高时，就会出现后带效应，即足量的目标菌竞争有限的纳米探针，使得纳米粒子处于一个相对分散的状态，此时△T2变化少，容易产生假阴性结果。