在有机合成或分析方法开发中常常会用到极性的判断，比如对反应产物极性大小的预测，对展开剂极性的选择，比如对样品溶剂的选择本文分享一下化合物极性判断知识小汇总。

极性是指整个分子电荷分离的程度，分离程度越大，极性越大。所以通常含有N、O、卤素等吸电子基团的分子极性会比较大，但需要注意，氯仿极性比二氯甲烷大，因为氯仿多一个吸电子的氯，但四氯化碳极性小于氯仿，因为这是一个对称结构，这有点类似拔河。

化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。对于基团对物质极性的影响应该跟物质的结构有关，不能简单的说成是上那个基团会使极性增大或减小，应综合分析，一般吸电子基团会使电子云发生偏移，产生极性，但是如果是对称的话，则物质可能为非极性的。

各类化合物的极性俺下列次序增加：

—CH3，—CH2—，—CH=，—CH三，—O—R，—S—R，—NO2，—N(R)2，—OCOR，—CHO，—COR,—NH2， —OH，—COOH，—SO3H

烷烃极性最小，因为其中的C和H的电负性差不多，电荷分离不明显。

烯烃有双键，极性比烷烃大。有的书上说双键是吸电子的，所以电荷有分离，我认为这只是从最终效果解释，理论上分析，可能是由于双键与周围的C-H键形成的超共轭效应导致电子偏向双键。

官能团转换与极性关系的讨论

溶剂极性顺序表

掌握正己烷、正庚烷、异丙醇、乙醇、甲醇、乙腈、水的极性大小与粘度大小，可以更好的理解分析方法开发中的不同溶剂对样品的洗脱能力强弱以及系统压力变化趋势。