HLT宣布其TAVR产品---HLT Meridian TAVR System（HLT TAVR）获得FDA批准用于两项临床研究，以评估HLT TAVR治疗主动脉疾病高危患者的主动脉瓣狭窄和主动脉瓣反流方面的临床效果。

目前海外大厂的TAVR只能适用于治疗主动脉瓣狭窄的患者，对于广大的反流患者则不适用。因此被更多创新公司看到机会，纷纷开发出适用于主动脉瓣狭窄和反流患者，以便形成对爱德华和美敦力产品技术竞争优势。

海外如此，国内更是如此。几个月前，国内几家主要TAVR参与者为了争夺已获批上市国外和国内反流TAVR产品，不仅推高购买费用，而且为此引发激烈的口水战（难得一见场面）。可见具有治疗反流的TAVR产品在未来中国TAVR市场的重要性。

言归正传，HLT TAVR是一款极具特点的TAVR产品，根据HLT描述HLT TAVR具有球囊可扩张和自扩张平台的优势，具有更小的外形和非阻塞性设计，可减少冠状动脉和传导阻塞（看图就可以知晓其其它TAVR产品不同）。

HLT TAVR旨在满足当前产品未满足的患者和医生的需求，旨在扩展和优化临床，提供手术性能。

HLT TAVR

HLT TAVR是唯一具有隔离瓣膜结构的TAVR，其中瓣叶不附着在环形结构上，以减少组织应力、提高长期耐用性、最大限度地减少泄漏并最大限度地减少心室暴露。

HLT TAVR优势

灵活性手术

瓣膜可以在输送过程中多次重新定位和取回，以实现在最佳着陆区输送。瓣膜在初始部署期间完全打开，因此可以在最终瓣膜释放之前评估血流动力学功能

耐用性

无论原生环带形状如何，都能实现自然的小叶接合并减少连合应力，从而提高瓣膜耐用性。这是通过支撑三个瓣叶角中的每一个的独立柔性组织线形式来实现的。

完全回收

在最终释放前回收瓣膜，以获得更好的结果和更低的并发症。

非常低的外形

避免周围的心脏结构，以减轻心律紊乱，并使未来的冠状动脉干预成为可能。