据美国福克斯新闻网4月25日报道，日前，在发现其降压药Accupril中一种潜在的致癌物质亚硝胺含量超标后，辉瑞宣布召回五批次该药品。  

据了解，被召回的药品于2019年12月-2022年4月在美国和其海外属地波多黎各销售。目前暂未收到该药品引发不良反应的报告。

与此同时，基于同样的原因，辉瑞加拿大分公司也宣布召回所有批次的Accupril。辉瑞称，服用这种药物的患者不会立即面临风险，但长期过量摄入会增加患癌风险。

据统计，近5年来，辉瑞在全美范围发布了十余次召回通知，涉及近20款药品。  

3月21日下午，辉瑞官网发布了一条召回通知：“由于存在亚硝胺，辉瑞公司自愿召回分销的Accuretic（盐酸喹那普利/氢氯噻嗪）片剂以及Greenstone分销的两种授权仿制药（喹那普利/氢氯噻嗪以及盐酸喹那普利/氢氯噻嗪）。

因为药物中含有的N-亚硝基-喹那普利（亚硝胺杂质）高于人体每日可接受摄入量水平。辉瑞将召回6批次Accuretic片剂、1批次喹那普利和氢氯噻嗪片剂以及4批盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂。”

3月4日，辉瑞加拿大公司在加拿大市场上全面召回同样的降血压药物Accuretic片（盐酸喹那普利和氢氯噻嗪片）。Accurtic是一种处方药，含有盐酸喹那普利和氢氯噻嗪的组合，这两种药物成分都可以降低血压。

3月1日因亚硝胺水平超限的原因，在加拿大宣布召回15批长效降压药Inderal-LA（盐酸普萘洛尔缓释胶囊）；  

2021年7月因N-亚硝基-伐尼克兰含量问题，辉瑞主动召回12批戒烟药物CHANTIX(伐尼克兰)片剂。