今日头条
爱科诺RIPK1抑制剂获批急排临床。爱科诺生物自主研发、拥有全球权益的创新口服小分子RIPK1抑制剂AC-003获国家药监局批准开展临床研究，评估用于治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者的安全性、耐受性和初步疗效。临床前研究数据显示，AC-003能够保持移植物抗白血病活性（GVL），不会引起免疫抑制，对造血细胞没有负面影响。这是AC-003继特发性肺纤维化（IPF）后获批临床的第二个适应症。
国内药讯
1.江苏恩华引进FIC镇痛药获批上市。恩华药业从Trevena公司引进的新型小分子G蛋白偏向性μ-阿片受体（MOR）激动剂奥赛利定富马酸盐注射液（Oliceridine注射液，TRV130）获国家药监局批准上市，用于治疗需要静脉注射阿片类药物的成人急性疼痛。TRV130在优先激活镇痛疗效信号通路的同时，能够减少引起不良反应信号通路的激活。2020年，该药已在美国获批上市，用于治疗需要静脉注射阿片类药物的成人患者的中重度急性疼痛。
2.君实PD-1单抗或于今年Q3获FDA批准。君实生物合作伙伴Coherus公司在2023年第一季度业绩报告中透露，FDA将于今年5月来中国对PD-1特瑞普利单抗生产设施进行现场核查。这也是FDA对特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌（NPC）生物制品许可申请（BLA）审查的一部分。目前，特瑞普利单抗在美国申报的两项关于鼻咽癌一线和二线治疗的适应症均已在国内获批，Coherus预计特瑞普利单抗将于2023年第三季度获得FDA批准上市。
3.荣昌IL-15通路靶向药在澳获批I期临床。荣昌生物开发的靶向白介素-15（IL -15）和白介素15受体 α（IL-15Rα）的Fc 融合蛋白RC198在澳洲获批I 期临床试验伦理许可，即将在澳洲开展针对局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者的临床研究。这是RC198的首次人体试验，拟评估RC198的安全性、耐受性、及最大耐受劑量。今年4月，荣昌生物已向CDE递交了该产品的IND申请。
4.旺山旺水新冠药获批RSV临床。苏州旺山旺水生物氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂（VV116）2.4类化药获国家药监局临床试验默示许可，拟用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染。VV116是一款新型口服核苷类抗病毒药物，其片剂已于今年1月获国家药监局附条件批准上市，商品为民得维，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。
5.杭州畅溪引进左旋多巴吸入干粉。畅溪制药与Acorda公司就后者左旋多巴吸入粉雾剂INBRIJA®达成合作许可协议，获得该新药在大中华地区（中国大陆及港澳台地区）的开发和商业化授权。INBRIJA®是全球首个吸入性左旋多巴产品，已在欧美获批用于正在接受左旋多巴-多巴脱羧酶抑制剂治疗的帕金森病患者关闭期（OFF）的间歇性治疗。根据协议，Acorda将获得250万美元的首期付款，以及多至1.41亿美金的潜在里程碑付款。
6.赞荣口服小分子HER2抑制剂授权罗氏。赞荣医药宣布与罗氏就其临床早期口服小分子HER2抑制剂ZN-A-1041的全球权益达成协议，罗氏将获得ZN-A-1041在全球的进一步开发、生产和商业化权益。ZN-A-1041具有高度血脑屏障通透性，正在中美开展Ⅰ期临床，评估治疗HER2阳性乳腺癌脑转移以及预防患者脑转移的潜力。根据协议，赞荣医药将获得7000万美元首付款，高达6.1亿美元的开发和商业化里程碑后期付款，以及产品的销售分成。
7.基石终止与EQRx的海外授权协议。基石药业宣布将终止与EQRx的合作许可协议，并重获PD-L1抗体舒格利单抗与PD-1抗体nofazinlimab在大中华区以外的开发与商业化权益。目前，舒格利单抗用于一线治疗转移性非小细胞肺癌的上市许可申请正在欧盟和英国接受监管审查；Nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际III期注册研究正在进行中，该研究结果将用于支持nofazinlimab的全球范围内的新药上市申请。
国际药讯
1.达格列净获FDA批准拓展心衰适应症。阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga（dapagliflozin）获FDA批准拓展心衰适应症，此前该药已获批用于射血分数降低型心衰患者，此次获批用于降低更广泛患者的心血管死亡和心力衰竭住院风险，意味着无论左心室射血分数（LVEF）如何，心力衰竭患者都可以从该药治疗中受益。两项Ⅲ期临床汇总结果显示，无论患者LVEF值如何，Farxiga在中位追踪期为22个月时，可降低患者14%的心血管死亡风险（p=0.01，ARR 1.5%）。
2.罗氏VEGF-A/ANG-2双抗新适应症报产。罗氏VEGF-A/ANG-2双抗法瑞西单抗（faricimab）新适应症的上市申请获FDA受理，用于视网膜静脉阻塞（RVO）的治疗。两项国际III期研究（BALATON和COMINO）结果显示，与aflibercept相比，Vabysmo在改善患者因RVO引起的黄斑水肿与视力损害方面达到非劣效性标准，患者视力平均改善的视力表字母分别为16.9个vs17.5个，以及16.9个vs17.3。此前，faricimab已获批用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）和湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD），商品名为Vabysmo。
3.安进「地舒单抗」真实世界研究数据积极。安进宣布将在WCO-IOF-ESCEO会议上公布地舒单抗（普罗力，Prolia）一项针对近50万绝经后骨质疏松症女性的真实世界研究的最新数据。与阿仑膦酸钠相比，Prolia降低了患者的骨折风险。此外，普罗力治疗持续时间越长，主要骨质疏松性（MOP）骨折风险的降低更大，具体为：第1年9%；第2年12%；第3年18%；第5年31%；总体为39%。
4.首款口服粪菌疗法Ⅲ期临床最新结果积极。Seres公司口服微生物组疗法Vowst（SER-109）用于预防抗菌治疗后艰难梭菌感染（CDI）复发的Ⅲ期开放标签ECOSPOR IV试验最新数据积极。数据显示，91.3%接受Vowst治疗的患者在第8周达到临床缓解，其中94.6%患者在第24周仍保持缓解。最常见的不良事件多为轻中度。今年4月，Vowst已获FDA批准上市，成为首款口服粪便微生物组疗法，用于在18岁以上成人中预防CDI复发。
5.乳腺癌TONSL基因靶向疗法临床前研究积极。印第安纳大学Harikrishna Nakshatri研究团队将在2023年美国癌症研究协会年会上展示新型乳腺癌疗法的新型靶点（TONSL基因）的研究成果。在TONSL基因被放大的乳腺癌模型中，乳腺癌对于能靶向作用FACT复合体的当前药物会高度易感，显示TONSL基因或许能作为上皮细胞永生化的关键调节子，从而促进癌症开启并作为未来科学家们开发新型乳腺癌疗法的潜在靶点。
医药热点
1.江苏省人民医院重庆医院开工。 5月9日上午，国家区域医疗中心——江苏省人民医院重庆医院暨綦江区第二季度重大项目集中开工仪式在北部新城举行。该项目选址于北部新城，总投资25亿元，占地面积200亩，总建筑面积21.9万平方米，规划床位1000张，预计2025年底建设完成。
2.全国首家“全流程无感就医”落地四川。5月8日，四川大学华西第二医院智慧医院“全流程无感就医”正式启动，建档、挂号、预约、就诊、医保缴费、入院办理、出院结算，全流程都可以通过人脸识别完成。这也标志全国首个基于医保电子凭证的全流程无感就医新模式正式落地。目前，医院正在开发上线新功能，将尚未办理身份证的儿童、新生儿或者婴儿的信息与其父母信息绑定，可以使用父母的人脸识别信息进行就医。
3.痒觉研究专家陈宙峰全职加入深圳湾实验室。5月7日，深圳湾实验室发布消息，前华盛顿大学医学院、华盛顿大学痒觉研究中心教授陈宙峰全职加入深圳湾实验室，任神经疾病研究所资深研究员。陈宙峰在痒这一领域做出了开创性贡献，他首次在中枢神经系统发现痒基因——胃泌素释放肽受体（GRPR）和传递痒觉的神经回路，这些发现将痒和疼痛区分开来，从而解决了该领域长久以来一直争论的难题。
评审动态
1. CDE新药受理情况（05月09日)
2. FDA新药获批情况（北美05月08日）
