2月22日，飞利浦宣布推出由 Fiber Optic RealShape （FORS） 技术驱动的LumiGuide无辐射成像解决方案。
这项改变游戏规则的革命性技术为飞利浦独有，通过光而非X射线实现介入设备的体内实时3D可视化，又称“由光驱动的 3D 人体 GPS”，为无辐射微创手术铺平了道路。
这意味着无论是医生还是患者，都极大的减轻了辐射暴露。
据飞利浦介绍，继限量版发布FORS 技术后，由FORS 提供支持的新解决方案 LumiGuide于 2023 年底在荷兰马斯特里赫特大学医学中心首次使用，紧随其后的是美国阿拉巴马大学伯明翰分校。现在这项技术已可在美国和欧洲主要的主动脉卓越中心使用。
1、从外太空走向内太空
据飞利浦介绍，这项独有的技术是其数十年来在光学、设备和图像引导方面积累的专业知识的结晶。其中某些技术最初来自美国宇航局，作为一种轻量级的解决方案，用于感知航空应用中的结构应变。
飞利浦对这项技术进行了调整、小型化，使其足够精确，适用于特定的医疗应用，然后将它们集成到一个名为 LumiGuide 的解决方案中。换句话说，这是从外太空引入到内太空（人体内部空间）的技术。
几十年来，医生只能依靠 X 射线来引导介入设备通过血管。X 射线除了辐射伤害外，只能产生2D的黑白图像。随着医生越来越多地处理更复杂的血管内手术（例如主动脉瘤修复），手术所需的时间也更长，导致患者和医生所受的辐射暴露更高。
LumiGuide 技术是通过支持 FORS 技术的的导丝集成了一根细如发丝的光纤。通过将光脉冲到光纤中并分析其反射方式，可以重建和可视化设备的完整形状。这些设备通过叠加在手术前或手术期间获取的图像（如 CT 扫描和 X 射线）在患者的解剖结构中显示。
LumiGuide 技术从任何角度和多个视图实时生成患者体内设备（包括现有的导管）的 3D 高分辨率彩色图像。对比上方左右两张图像可知，左侧的影像为2D的灰白影像，且画质模糊，右侧为LumiGuide 技术呈现的彩色3D图像，可以任意旋转和倾斜，以便从任何角度观看。
这意味着医生将更清楚的知道设备正朝着哪个方向，并可以看到设备需要去哪里。实现无辐射的彩色3D导航。
LumiGuide 采用了 FORS 的第二代解决方案，引入了基于 AI 的识别技术能够快速有效地注册导丝，医生无需手动注册设备到图像引导治疗平台，有助于提高准确性，同时进一步加快手术时间。医生只需要确认注册即可。
在过去的几年里，飞利浦一直致力于提升这项技术。在向9个主动脉中心限量发布后，已有900多名患者接受了手术，其中1个研究中心进行了历史性队列比较，结果显示，与X射线相比，复杂的主动脉手术时间缩短了37%，DAP减少了56%。
马斯特里赫特大学医学中心的血管外科医生Geert Willem Schurink教授第一次使用LumiGuide进行了手术，他表示：“这种基于人工智能的半自动配准非常快速和准确，即使在支架移植物的情况下也是如此。特别是，如果在手术过程中需要重新注册在患者体内引导的设备，这将非常有帮助。”
下一步，飞利浦和其临床合作伙伴将收集更多临床数据，为在全球范围内提供该LumiGuide解决方案做准备。
2、未来或进入机器人领域
飞利浦图像引导治疗的执行副总裁兼首席业务负责人Bert van Meurs 此前就飞利浦应对导管室挑战的战略和未来的创新领域曾表示，改善结果、降低成本以及改善员工和患者体验是飞利浦医疗战略的核心“四重目标”。
这些目标与当今介入心脏病学面临的许多挑战相一致。Van Meurs表示：“我们没有专注于单一模式如何帮助提升效率，而是横向关注程序的整体效率。”
在该项战略的引领下，飞利浦的旗舰导管实验室平台Azurion最终落地。
▲Azurion系列血管机
但Azurion仍然是基于X射线的技术，飞利浦预期未来导管手术会朝着消除辐射暴露的需求方向发展。尽管FORS仍然是新兴技术，但其随着时间的推移，前景将越来越广阔。
上述采访发生在2021年，最新消息是目前LumiGuide 已经可以与专门与兼容的飞利浦介入系统（如 Azurion）配合使用。
据Van Meurs介绍，机器人技术是他看到有进一步发展潜力的另一个领域。
2017年也有消息传出德国汉堡飞利浦研究院的科学家设计了一组磁控机器人，可以治疗癌症，也称为“抗癌机器人”。未来或可通过控制微型机器人进入体内精准投放药物、消灭肿瘤以及进行其他复杂的操作。
来自飞利浦的物理学家Jürgen Rahmer表示，这组机器人可以在人体内进行复杂的操作。到目前为止，磁性螺丝已在乐高机器人中测试。研究人员建议将机器人隐藏在微小药丸中，医生可以通过操纵机器人来打开药丸，通过释放剂量来杀死肿瘤细胞。
随着FORS技术已成为现实，未来飞利浦的机器人项目能否落地？值得我们继续关注。
3、三年挑战，飞利浦迎来逆袭？
过去三年飞利浦经历了重大变革。
2021年6月，公司宣布召回数百万台睡眠呼吸暂停和呼吸机，称患者使用这些设备时可能会吸入一种会降解并释放有害的、可能致癌的泡沫颗粒和气体。之后事件不断发酵，飞利浦总计召回550万件呼吸机相关产品。
在此背景下，飞利浦开始重整业务线，并大力推动降本增效。
24年1月25日，飞利浦发布公告，将在美国地区停止销售包括医用呼吸机、家用呼吸机在内的呼吸业务线重要产品。飞利浦伟康（Respironics）将专注于包括面罩在内的耗材和配件的销售。
同时持续推动裁员，根据飞利浦最新财报，迄今为止，飞利浦已将员工人数减少了约 8,000 人，而计划到 2025 年将裁员总数为 10,000 人。
此外，公司还引入了财团作为第一大股东。2023年8月公司同意大利富豪阿涅利家族的控股公司Exor达成了一项协议，同意Exor集团以约26亿欧元(折合人民币约为206亿元)，收购飞利浦15%的股份，成为飞利浦的最大的单一股东。
在多重举措的效应下，22年末飞利浦股价开始反弹，维持上升的趋势。
飞利浦2023年全年财报显示，2023年集团销售额为182亿欧元;第四季度 51 亿欧元。全年可比销售额增长7%;第四季度为3%（不包括主要与伟康同意令有关的准备金）。
2023 年的可比订单量为 -5%;第四季度-3%;年营业收入为-1.15亿欧元;第四季度为2400万欧元，包括与伟康同意令相关的3.63亿欧元费用。
2023年调整后EBITA利润率占销售额的比重上升至10.5%;第四季度为12.5%，（不包括销售准备金，主要与伟康同意令有关）。
在重大变革管理工作的支持下，全年节省总额达9.56亿欧元。
飞利浦预计 2024 年可比销售额增长 3-5%，调整后 EBITA 利润率为 11-11.5%。
飞利浦首席执行官Roy Jakobs表示：“我们在 2023 年的强劲业绩得益于我们三年计划第一年的稳健执行，以创造具有可持续影响的价值。虽然还有更多工作要做，但我们在动荡的世界中取得的进展为持续业绩奠定了坚实的基础。
患者安全和质量仍然是飞利浦整个公司的重中之重。解决伟康召回对我们的患者和客户是一个重点领域，我承认造成的痛苦和担忧并道歉。我们完全致力于遵守同意令，这是重要的一步，并提供了明确的前进道路。
基于我们为提高供应链可靠性和简化组织而采取的行动，我们全年都实现了强劲的增长。我们的订单量很大，我们专注于提高订单量。我们的新运营模式使整个公司的工作方式更加有效，并显著提高了生产力。
世界上第一个无氦移动MRI系统-BlueSealMRMobile
我们将继续与世界各地的医疗系统合作，支持他们提高效率，并通过我们的人工智能创新解决资源和生产力挑战。这包括我们新推出的下一代超声系统，以及我们独特的无氦移动 MRI 系统。”
随着飞利浦召回事件的影响逐步褪去，预计飞利浦将持续聚焦主业，更多的投资具有发展前途的前沿技术领域，器械之家也将持续关注飞利浦的最新动态。
