中风 AI 成像领域的公认市场领导者在肺部成像领域首次获得 FDA 批准。

凭借人工智能驱动的医疗保健解决方案的扩展基础，这家总部位于牛津的公司仍然致力于推动创新并在成像生物标志物方面取得有影响力的进步。

近日，实现精准医疗的人工智能（AI）成像解决方案的先驱Brainomix自豪地宣布其最新产品Brainomix 360 e-Lung获得FDA批准。Brainomix进入肺部成像领域之前，其Brainomix 360 Stroke平台在美国和欧洲都获得了一系列成功的批准和广泛的临床采用。

e-Lung的获批标志着Brainomix将其在医学成像领域的足迹扩展到中风相关应用之外的一个重要里程碑，并代表着在寻求先进的肺部成像解决方案方面迈出了显着的一步。该公司凭借其丰富的学术传统和卓越的科学记录，将扩大其在肺病学领域的研究合作，以产生新的见解，为e-Lung的未来迭代提供信息，并为肺部成像技术的持续改进开辟道路。

芝加哥大学医学院医学助理教授兼间质性肺病项目科学主任Deji Adegunsoye博士说：“这对Brainomix来说是一个令人兴奋的一步，他们在开发基于人工智能的新型中风解决方案方面有着良好的记录，现在正在应用这些专业知识在肺部领域开发创新工具。e-Lung的初步数据令人印象深刻，表明我们有一个很有前途的工具，可以帮助加快医疗保健服务，并改善肺部疾病患者的临床意义结果。

Brainomix最近宣布发表一项新研究1在著名的同行评审期刊《Journal of Respiratory and Critical Care Medicine》（AJRCCM）上，这是与阿斯利康合作研究的结果。结果显示，Brainomix专有的肺部成像生物标志物，包括加权网状血管评分（WRVS），对有特发性肺纤维化（IPF）进展风险的患者进行分层，优于标准指标。

Brainomix首席执行官兼联合创始人Michalis Papadakis博士表示：“我们正在利用我们在人工智能成像方面的专业知识，在其他疾病适应症中开发新的生物标志物，人工智能可以支持基于成像的诊断和治疗决策。

“e-Lung FDA的批准反映了我们专注于开发创新解决方案，为医疗保健专业人员提供用于复杂疾病评估的尖端工具，增加获得最终可以改善患者预后的治疗的机会。”

Brainomix 将于 5 月 17 日在圣地亚哥举行的美国胸科学会 （ATS） 年会上展示其最新的 e-Lung 数据，包括与海德堡大学和西雅图Avalyn Pharma的研究合作成果。

Am. J. Respir. Crit. Care Med.: 2024 Feb 16 - e-Lung CT Biomarker Stratifies Patients at Risk of IPF Progression in a 52-Week Clinical Trial

https://www.atsjournals.org/doi/abs/10.1164/rccm.202312-2274LE

关于Brainomix

Brainomix专注于创建人工智能驱动的软件解决方案，以实现精准医疗，从而更好地治疗中风和肺纤维化。Brainomix起源于牛津大学，是一家不断扩大的商业阶段公司，在英国、爱尔兰和美国设有办事处，业务遍及30多个国家。Brainomix是一家私营公司，由领先的健康技术投资者支持，创新了屡获殊荣的成像生物标志物和软件解决方案，这些解决方案已被全球数百家医院临床采用。其首款产品Brainomix 360卒中平台为临床医生提供了最全面的卒中成像解决方案，提高了患者的治疗率并改善了功能独立性。