美敦力宣布在欧洲推出新一代瘤内扰流装置---Artisse，旨在通过符合动脉瘤的形状来治疗颅内动脉瘤。并在LINNC2024会议上公布Artisse一项前瞻性临床研究数据。

本项研究是一项多中心的临床研究，本次公布研究数据只涉及35名患者。数据分析显示：

通过六个月的血管造影评估，80%接受Artisse治疗的患者实现了完全闭塞，表明动脉瘤闭塞成功，没有残余填充物。

PI评价

“Artisse是一种很有前的途器械，似乎是朝着正确的方向迈出的一步。它的柔软性和顺应性使你可以在动脉瘤内操作该装置。以前难以用其他瘤内扰流装置治疗的复杂宽颈角动脉瘤现在似乎可以用Artisse治疗。”

---Tufail Patankar   Leeds General Infirmary

“目前，我对使用Artisse装置治疗未破裂和破裂动脉瘤的结果都非常满意。”

---Cyril Dargazanli  University Hospital of Montpellier

“结合模拟和放射状方法，Artisse正在重新定义未破裂动脉瘤的护理标准，为每位患者提供安全和定制的解决方案，加强对高危人群进行动脉瘤筛查的观点，以最终实现我们社区的最终目标：在全球范围内减少蛛网膜下腔出血。”

---Vincent Costalat  University Hospital of Montpellier

瘤内扰流装置（Endosaccular flow disruption）则是通过植入动脉瘤腔内发挥血流重构作用，未对载瘤动脉产生影响。瘤内扰流装置是治疗颅内动脉瘤一种新的选择，凭借者无需抗血小板治疗的优势，越来越受到关注。

哪家公司的瘤内扰流装置临床应用最广，首推就是泰尔茂旗下的Microvention。Microvention开发的瘤内扰流装置已经经历多代迭代。其瘤内扰流装置术后一年的完全闭塞率超过78%。

除了Microvention外，史赛克（Cerus）也布局瘤内扰流装置。

美敦力作为神经介入主要玩家，也是早早加入到这个细分赛道。其第一代瘤内扰流装置是Medina，与弹簧圈配合使用的完全闭塞率超过80%。美敦力看到Medina一些不足，为此其开发出新一代瘤内扰流装置Artisse，旨在满足复杂的宽颈分叉动脉瘤的需求，这些动脉瘤传统上是通过支架辅助弹簧圈、弹簧圈辅助颈桥装置和其他瘤内扰流装置来治疗。前两种方法需要多个步骤和多个装置，支架辅助弹簧圈需要双重抗血小板治疗，这可能会给破裂的动脉瘤带来挑战。

Artisse

Artisse是一种自膨胀编织植入物，由双层镍钛合金丝网制成，固定在近端和远端，并清楚地标有不透射线的铂标记。Artisse能够兼容0.021的微导管。其与Microvention的WEB有点类似，避免双重抗血小板治疗。

Artisse有多种形状，可以适用于不同动脉瘤形态。

Artisse尺寸

美敦力

美敦力成立于1949年，总部位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯市，是全球领先的医疗科技公司，致力于为慢性疾病患者提供终身的治疗方案。美敦力主要产品覆盖心律失常、心衰、血管疾病、心脏瓣膜置换、体外心脏支持、微创心脏手术、恶性及非恶性疼痛、运动失调、糖尿病、胃肠疾病、泌尿系统疾病、脊椎疾病、神经系统疾病及五官科手术治疗等领域。