奥林巴斯昨日宣布，其 Odin Medical 的 Caddie 计算机辅助检测 （CADe） 设备已获得 FDA 510（k） 批准。

基于云的 AI 技术可帮助胃肠病学家在结肠镜检查过程中检测可疑的结直肠息肉。奥林巴斯表示，这是第一个用于此目的的基于云的 AI 技术。它也帮助奥林巴斯与支持 AI 的美敦力 GI Genius 平台竞争。

“我们与奥林巴斯一起，很自豪能够将这项突破性技术带到美国，”Odin Vision 首席执行官 Peter Mountney 说：“云使我们能够让医院与 AI 的进步保持同步，并让医生高枕无忧，因为他们可以轻松地为患者使用最先进的技术。”

Caddie 的工作原理是实时分析结肠镜检查视频，并使用视觉标记提醒内窥镜医师可能存在息肉。然后，内窥镜医师从 Caddie 那里检查可疑的息肉区域，并根据自己的判断确认是否存在。

奥林巴斯表示这一产品的主要目的就是提高结肠镜检查的有效性，而结肠镜检查被认为是结直肠筛查的黄金标准。公司希望减轻结直肠癌造成的社会负担。它表示，其利用 Caddie 的 Olympus Intelligent Endoscopy Ecosystem 可以有效的辅助这方面的临床决策。

“作为内窥镜领域的全球领导者，我们的愿景是让 AI 成为我们数字化转型的关键组成部分。Odin 获得 FDA 许可的成功是向前迈出的重要一步。在人口老龄化的背景下，数字化转型的内窥镜生态系统有可能支持医生和医院应对全球行业大趋势，如成本压力和人员短缺。”奥林巴斯公司内窥镜解决方案生态系统全球负责人 Miquel Àngel García 说：“我们对这些进步为患者和医疗保健系统带来的巨大机会感到非常兴奋。”