产品名称：一次性使用电动切割吻合器及组件

注册人名称：宝玛医疗科技（无锡）有限公司

主要组成成分：一次性使用电动切割吻合器及组件由器具和组件组成。其中器具由击发杆、枪管组件、弯转旋钮、旋转组件、钉仓识别组件、手动复位组件、电池仓、外壳、击发保险按钮、CLOSE/FIRE 按钮、OPEN 按钮、卸载按钮组成。组件由纸板、钉仓、芯片、刷卡保护套、切割刀、钉仓座、吻合钉组成。该产品以无菌状态提供，经环保乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围/预期用途：非内窥镜手术下，经芯片识别后，一次性使用电动切割吻合器配合组件使用，可用于离断、切除和/或建立吻合。适用于消化道、肺部手术吻合用。

产品储存条件及有效期：不适用

同类产品及该产品既往注册情况：

北京派尔特医疗科技股份有限公司的一次性使用电动腔镜切割吻合器（京械注准20212010542）、一次性使用电动腔镜切割吻合器组件（京械注准20212020536），海南维智博康鑫科技有限公司 一次性使用电动腔镜切割吻合器 京械注准20232010094

有关产品安全性、有效性主要评价内容：

原理：非内窥镜下，经芯片识别后，一次性使用电动切割吻合器配合组件使用，通过电池和控制板驱动电机使产品完成组织的切割和缝合。采用有机原理，通过六排直线错行排列的缝合钉，在手术中对组织脏器进行吻合及切割。

材料：吻合钉属于植入器械，与人体组织长期接触，选用的材料是TAIG，符合生物学评价的要求。

电气安全：符合GB9706.1-2020的相关要求。

电磁兼容：符合YY9706.102-2021的相关要求。

临床评价：该产品依照《医疗器械临床评价技术指导原则》，与同品种器械在适用范围、技术特征、生物学特性等方面相似一致。通过搜集同类产品的临床数据，证明该类产品在临床使用中的安全有效。

参考情况：整改后通过核查。生产地址等产品信息与注册资料一致。补正过程中，产品名称有修改，与体考产品实质一致。

综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。