刚刚，北京药监局发布《北京市药品生产环节检查管理办法实施细则（征求意见稿）》

2022/07/05 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局组织修订了《药品召回管理办法》，现予发布，自2022年11月1日起施行。

2022/10/26 更新 分类：法规标准 分享

北京药监答疑医疗器械、体外诊断试剂注册与备案管理办法常见问题。

2022/11/12 更新 分类：科研开发 分享

计量比对管理办法（2023年3月16日国家市场监督管理总局令第69号公布 自2023年6月1日起施行）。

2023/03/23 更新 分类：法规标准 分享

2023年04月25日，北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则》政策解读。

2023/04/26 更新 分类：法规标准 分享

近日，北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则》。

2023/04/26 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了《体外诊断试剂注册与备案管理办法》所载明的独立试剂组分可以单独销售的问题。

2023/06/13 更新 分类：法规标准 分享

近日，市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第84号），自2024年1月1日起施行。

2023/10/13 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，广东省药品监督管理局办公室发布《广东省药品质量受权人管理办法（征求意见稿）》

2023/11/15 更新 分类：法规标准 分享

关于《医疗器械注册与备案管理办法》第79条”其他变化”如何向药监部门报告？

2024/02/23 更新 分类：法规标准 分享