欧盟REACH法规（《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》）是一项综合性的物质管理法规，其目的是为了对人体健康和环境提供高度保护

2018/09/11 更新 分类：法规标准 分享

ADPD4000/ ADPD4001 的推出，解决了设计人员在穿戴式设备、人体贴片或给药系统设计中面临的许多挑战。

2021/04/26 更新 分类：科研开发 分享

随着ISO 10993-1:2018和GB/T 16886.1-2022的发布实施，大部分持久接触人体（>30 天）的器械的生物学评价均新增了慢性毒性和致癌性生物学风险评定的要求

2024/08/09 更新 分类：科研开发 分享

生物医用高分子材料是一种聚合物材料，主要用于制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械。按照来源的不同，生物医用高分子材料可以分为天然生物高分子材料和合成生物高分子材料2种。

2022/03/02 更新 分类：科研开发 分享

聚酯纤维具有优良的耐皱性、弹性和尺寸稳定性，且绝缘性能好、耐光性较好、抗皱免烫，因此用途广泛、市场需求量大。

2017/05/25 更新 分类：法规标准 分享

化妆品具有高度的安全性、相对的稳定性、良好的使用性和一定的功效性，随着消费升级，随着技术进步和化妆品产业快速发展，具有各种功效宣称的化妆品不断涌现。

2020/01/08 更新 分类：法规标准 分享

柴油的燃烧性能表示它的燃烧平稳性，又称为柴油的抗暴性，通常用十六烷值来衡量

2018/04/16 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了化妆品相关评估技术指南问答，含稳定性测试、防腐挑战测试、包材相容性测试、皮肤致敏性整合测试等。

2024/07/30 更新 分类：科研开发 分享

本项研究是一项针对射血分数保持（HFpEF）或轻度降低（HFmrEF）的心衰患者的Corvia心房分流器IASD全球验证性试验。

2022/12/13 更新 分类：科研开发 分享

本文重点对小剂量药物质量研究中常见的混合均匀性、含量均匀度、有关物质、溶出度、溶出曲线、晶型等问题谈几点经验。

2019/11/06 更新 分类：生产品管 分享