注塑工艺参数对该产品冲击强度测试结果的影响

2022/11/02 更新 分类：科研开发 分享

产品检出不合格但未向消费者售出，如何定性处罚？

2022/11/09 更新 分类：监管召回 分享

延长原研药产品生命周期的3种方法

2022/11/10 更新 分类：科研开发 分享

国内首款免指血校准CGM产品

2022/11/25 更新 分类：科研开发 分享

我国手术机器人产品进展与市场最新动态

2022/11/26 更新 分类：行业研究 分享

如何降低产品电磁发射EMI的常用技巧

2022/11/26 更新 分类：科研开发 分享

北京市药品监督管理局发布《导丝产品注册技术审评规范》，具体内容见本文。

2022/11/30 更新 分类：法规标准 分享

了解产品是否是医疗设备是很重要的，因为这将决定MDR是否适用于该产品。

2022/12/07 更新 分类：科研开发 分享

2022年12月1日，欧盟联邦公报发布了欧盟委员会实施条例

2022/12/07 更新 分类：法规标准 分享

有源产品变更增加型号，是否必须进行检测？

2022/12/08 更新 分类：法规标准 分享