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  • 药物研发中合成路线的设计和反应危险性的判断

    药物研究过程中,制备一种化合物一般有多种合成路线或方法,合理设计合成路线在有机合成中是极其重要的,它反映了一个有机合成研发人员的基本功、知识的丰富性、头脑的灵活性和安全责任感,代表了一个人的合成水平和素质。采用合理的合成路线能够便捷安全地得到目标化合物,而采用笨拙的合成路线虽然最终也能得到目标化合物,但是付出的代价不仅仅是时间的浪费、

    2021/01/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 激光选区熔化制备超薄铝合金板的可行性及力学性能

    SLM技术能够成形出壁厚0.2mm以上的薄板以及空腔间隙0.5mm的空心板,但厚度0.5,0.6mm的薄板出现空心现象,通过减小光斑尺寸及调整轮廓工艺参数进一步提高了SLM成形薄板的精度,避免出现空心薄板;SLM成形薄板及经T6热处理后的抗拉强度均超过200MPa,0.7mm厚试样的力学性能较好;采用试验用SLM参数能够打印出薄壁、封闭腔散热器产品。

    2021/01/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 人工血管的发展历史和技术要求

    理想的移植物 -人工血管,必须具有顺应性、抗血栓形成性和对感染的抵抗力,同时具备正常血管类产品的愈合、重塑、收缩和分泌的能力。因此,考虑到当前人工血管的局限性,组织工程化的人工血管应运而生,并通常由以下三个基本因素制备:1)由胶原蛋白或可生物降解的聚合物制成的结构支架;2)血管细胞;3)滋养环境。当然还有从受试者自身产生纤维胶原管(皮下组织

    2021/01/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中CTD资料杂质谱分析及技术关注点

    杂质作为药品的一项关键质量属性,其研究是一项重要系统工程。杂质谱分析对指引药品制备工艺的研发和优化具有指导意义,只有在全面杂质谱分析基础上,药品质量控制才能有的放矢;杂质谱分析也是杂质检查工作和建立合理可行检查方法的前提。本文对化学合成原料药的杂质分析的一般原则、研究思路和实际工作情况进行梳理。

    2021/01/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D生物打印仿生半月板支架应用于组织工程领域

    本研究基于多层次仿生策略,优化了半月板源性生物墨水的制备,使其兼顾可打印性和细胞相容性。另外设计了定制的打印系统,将人工材料和生物墨水的优势很好的结合,进一步提高仿生水平。最后通过细胞活力、力学、生物降解和体内实验等,确保该支架具有足够的可行性和功能性,为其在组织工程中的应用提供可靠的依据。

    2021/01/30 更新 分类:科研开发 分享

  • ​磁场辅助3D打印制备仿生帽贝牙齿结构的无痛微针

    受到微米级帽贝牙齿材料结构的启发,南加州大学Yong Chen 教授课题组和亚利桑那州立大学Xiangjia Li课题组设计出一种具有力学增强的可实现药物有效释放的无痛微针。本方法采用特殊磁场辅助3D打印技术,可以在打印过程中通过磁场排列四氧化三铁纳米粒子使得排列的纳米粒子簇被固化的树脂包裹,从而形成类似于帽贝牙齿的特殊排列结构。

    2021/02/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 源于天然花粉的磁性多孔颗粒用于吸附血浆中低密度脂蛋白

    对自然界来源丰富、获取容易的天然花粉粒进行改性,制备具有空心结构和大孔表面的磁驱动无机微粒材料,用于油水分离和血脂吸附。该工艺得到的吸附剂表现出两亲性特质,且表面孔隙率较高、生物相容性显著,具备对血液中低密度脂蛋白的出色吸附能力,为环境油污处理和高脂血症的治疗提供了新的解决策略。

    2021/02/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 一种促进膀胱平滑肌再生及功能重建的新型材料:原花青素交联猪小肠黏膜下层补片

    我们将具有抗氧化、抗钙化及抗炎等多种生物学活性的天然产物原花青素(PC)与生物源性脱细胞支架材料猪小肠黏膜下层(SIS)通过交联反应制备PC-SIS修复补片材料。PC-SIS在体外呈现出良好的生物相容性及力学稳定性;兔膀胱全层缺损修复实验表明PC-SIS补片可有效促进膀胱平滑肌的再生,对于膀胱功能化重建意义重大。

    2021/02/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 耐磨铜合金的研究现状与发展趋势

    机械设备高速度化及高性能化的发展要求耐磨铜合金具备更高的强度和更优异的耐磨性能。传统的铝青铜系、锰黄铜系和铅黄铜系等合金的性能虽已有所提升,但因受材料自身特性、加工工艺、环境保护等因素制约,其应用范围受限。从制备工艺、性能、应用领域等方面介绍了具备较高开发价值的Cu-Ni-Sn系、Cu-Al2O3系、Cu-Nb系、Cu-C系(包括铜/石墨、铜/石墨烯和铜/碳纳米管)和复杂黄

    2021/02/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于PLGA用于缓释微粒的制备方法及提高载药量的策略

    聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA)由两种单体——乳酸和羟基乙酸随机聚合而成,是一种可降解的功能高分子有机化合物,具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能,作为药用辅料收录于美国药典,由于其降解程度随单体比不同而有差异,被广泛应用于缓控释制剂中,即通过改变乳酸与乙醇酸的比例,可以PLGA微粒制剂中药物分子的释放速率,其中

    2021/03/03 更新 分类:科研开发 分享