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  • 飞利浦宣布退出美国呼吸机市场

    1月25日,飞利浦将调整公司在美国地区的睡眠及呼吸业务线产品结构,其中,飞利浦在公告中表示将在美国地区停止销售包括医用呼吸机、家用呼吸机在内的呼吸业务线重要产品。

    2024/01/29 更新 分类:监管召回 分享

  • 国产回弹式眼压计上市,家用医用皆可

    据悉,微智医疗器械有限公司研发的全新 IntelliMicro “英泰力”回弹式眼压计(型号规格:IM-IOP;注册证编号:湘械注准20232161214)已经正式面市。

    2024/04/05 更新 分类:行业研究 分享

  • 腹膜透析设备研发实验要求与主要风险

    腹膜透析设备是指将透析液灌入患者的腹腔,利用腹膜完成透析,随后再把液体引出腹腔的过程所使用的医用电气设备。

    2024/06/03 更新 分类:科研开发 分享

  • GB 9706.1-2020标准实施技术审评关注点

    本文从上述标准主要变化内容分析技术审评关注点,以期对注册申请人准备注册申报资料及监管部门人员技术审评带来帮助。

    2024/09/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 一文看懂是否需要准备(PEMS)

    今天就出一期关于PEMS的简单解析,让我们来判断一下我们需不需要提供PEMS相关文档!

    2024/09/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 丝素蛋白医疗器械的研究现状与审评要点

    文章介绍了医用丝素蛋白材料在医疗器械中的研究和应用,境内外医疗器械产品上市情况,及丝素蛋白敷料类产品的审评关注点,供行业参考。

    2024/09/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 某企业飞行检查质量检验问题多,立即停产整改

    近期,国家食品药品监督管理总局组织对亚克医用制品(北京)股份有限公司生产医用可吸收缝合线进行了飞行检查。检查中,发现该企业质量管理体系主要存在缺陷,责令该企业立即停产整改。

    2017/11/06 更新 分类:生产品管 分享

  • 中检院发布《采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统(征求意见稿)》

    全国医用电气标准化技术委员会医用电子仪器标准化技术委员会归口的《采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统》已完成草案,形成征求意见稿。现公开征求意见,如有意见,清于2018年11月5日反馈至TC1/SC5秘书处邮箱sactc10sc5@126.com。逾期未回复,按无意件处理。

    2018/09/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 医用植入物表面仿生自吸附涂层的润滑与抑菌性能研究

    本研究采用无规共聚法合成了多巴胺-磷酰胆碱聚合物(DMA-MPC),并利用多巴胺辅助共沉积的方式在钛合金(Ti6Al4V)表面构建了仿生自吸附聚合物涂层,获得了兼具增强润滑和抑菌粘附的材料,进而基于原子力显微镜(AFM)从微观层面研究了细菌与涂层间的相互作用,提出了基于水合斥力的抑菌机理。

    2021/06/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 一台手术用破四个球囊!业内呼吁“低价中标”理念应客观评价

    从心脏支架到冠脉球囊,集采已经覆盖到医疗器械高值耗材领域。去年8月起,国家组织针对冠脉支架等高值医用耗材展开集中带量采购的工作。今年以来,冠脉支架、冠脉球囊等高值医用耗材的集采在全国各地相继落地,用于冠脉介入治疗全程的医疗器械降价路径几乎已成定局。

    2021/08/23 更新 分类:热点事件 分享