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本文介绍了医疗器械产品注册审查指导原则使用技巧。
2023/04/15 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了心脏瓣膜医疗器械产品与市场分析。
2023/04/21 更新 分类：行业研究 分享
本文介绍了医疗器械产品有效期验证要求与方法。
2023/05/11 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了重组胶原蛋白类医疗器械产品注册要点。
2023/05/31 更新 分类：科研开发 分享
文章分析了设计类医疗器械软件产品的特点、目前产品的发展现状。
2023/05/31 更新 分类：科研开发 分享
2023年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产品175个。
2023/06/19 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了欧盟上市的医疗器械产品对CMR/EDCs物质的要求。
2023/07/07 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了医疗器械产品初始污染菌和微粒要求与控制。
2023/08/26 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了有源医疗器械产品有效期验证要求。
2023/10/18 更新 分类：法规标准 分享
在新加坡市场销售您的医疗器械产品之前，您需要在新加坡HSA取得产品的注册。
2023/11/29 更新 分类：法规标准 分享
