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  • 欧盟药物与器械组合产品的合规路径介绍

    医疗器械行业与药品行业都是致力于人类健康的,两个行业一直以来就存在相互融合与重叠的地方。科学技术的进步也不断促使两个行业的结合,特别是软件以及嵌入技术的应用模糊了两个行业的界限。新技术的发展在增加产品复杂性的同时,也带来了法规监管的复杂性。

    2021/10/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械研发的六大过程

    医疗器械研发是一个相对长周期的复杂过程,可能综合了化学、物理、机械、电子、计算机软件、人工智能等多学科。医疗器械是一个非常广泛的概念,它不仅包括用于在医院和其他医疗机构治疗患者的手段和工具,还包括可植入,可穿戴和便携式的家用医疗器械,这些仪器可以用于修复人体器官的功能,给予药物或实时监测患者的生命体征。

    2022/09/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 《病理图像人工智能分析软件性能评价审评要点》概述

    《病理图像人工智能分析软件性能评价审评要点》旨在指导注册申请人对病理图像人工智能分析软件注册申报资料中非临床评价部分的准备及撰写。

    2023/11/09 更新 分类:法规标准 分享

  • ONWARD脊髓电刺激:术后一天内即可让瘫痪患者(脊髓损伤)重新独立行走

    ONWARD脊髓电刺激:术后一天内即可让瘫痪患者(脊髓损伤)重新独立行走。

    2022/02/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 国内第三方软件检测行业盘点

    国内软件检测作为一个崭新的行业发展还是很快的,第三方软件检测机构作为检测的一种重要的模式

    2016/11/07 更新 分类:行业研究 分享

  • 9种电磁仿真软件和方法

    本文主要介绍了9种电磁仿真软件和方法。

    2022/04/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 激光消融治疗肿瘤新款AI软件获批FDA IDE

    激光消融治疗肿瘤新款AI软件获批FDA IDE

    2022/08/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 新的机器人导航系统软件获批FDA

    新的机器人导航系统软件获批FDA

    2022/11/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 软件性能测试理论分析研究

    通过软件性能测试可以测算出当前系统可以承载的负荷,保证系统在实际的压力下正常工作。本文主要阐述了软件性能测试的分类和衡量指标,并提出了分析和调优的方法,最后罗列了一些常见的性能瓶颈和产生原因。

    2022/07/06 更新 分类:科研开发 分享

  • CT影像人工智能软件的审评要点

    该文基于CT影像人工智能(AI)软件产品的注册现状,结合现行 AI 相关的指南文件,从监管信息、技术要求、软件研究、临床评价方面提出 CT 影像 AI 软件的审评要点, 以期为该类产品的注册申报提供参考。

    2022/08/23 更新 分类:科研开发 分享