近日，新型生物电医药公司 Pulse Biosciences（纳斯达克股票代码：PLSE）宣布 FDA 为其纳秒脉冲场消融系统授予突破性设备称号。

2024/07/11 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了脉冲消融医疗器械技术、产品与市场分析。

2024/08/28 更新 分类：行业研究 分享

Endogenex在《Gastrointestinal Endoscopy》公布关于电脉冲消融产品---ReCET首份临床研究数据。

2024/10/06 更新 分类：科研开发 分享

近日，据上海诺生医疗科技有限公司（以下简称：诺生医疗）官微报道，其复合陡脉冲治疗设备获得FDA“突破性器械认定”。

2024/10/15 更新 分类：科研开发 分享

12月5日，Field Medical宣布，其FieldForce脉冲场消融（PFA）系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性器械认定。

2024/12/06 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了上海宏桐实业有限公司的心脏脉冲电场消融仪创新产品注册申请。

2024/12/14 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了脉冲消融医疗器械技术、产品与市场分析。

2024/12/19 更新 分类：行业研究 分享

2019年2月22日，FDA发布了一项针对BCI（脑机接口）技术的指南草案，主要包括关于该技术的非临床试验和临床应用细节的建议。

2019/03/05 更新 分类：法规标准 分享

硬脑（脊）膜补片注册技术审查指导原则（征求意见稿）

2019/10/15 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家药监局发布《硬脑（脊）膜补片注册技术审查指导原则》

2020/07/09 更新 分类：法规标准 分享