在有机合成中，后处理的问题往往被大多数人所忽略，认为只要找对了合成方法，合成任务就可以事半功倍了，这话不错，正确地合成方法固然重要，但是机合成的任务是拿到相当纯的产品，任何反应没有100％产率的， 总要伴随或多或少的副反应，产生或多或少的杂质，反应完成后，面临的巨大问题就是从反应混合体系中分离出纯的产品。后处理的目的就是采用尽可能的办法来完

2022/06/12 更新 分类：科研开发 分享

研究PET的热降解反应和推测其使用寿命具有非常重要的实际意义。

2023/05/23 更新 分类：科研开发 分享

本文讨论了起始物料/中间体中的溶剂清除因子研究。

2024/03/25 更新 分类：科研开发 分享

合成工艺放大的是高风险但高价值的化学生产方向，比起实验室的反应，工艺放大是每一锅都耗费大量金钱，人力，物力的反应，而且如果发生危险就是大事故，但是想要得到更多的目标化合物就不可避免的要进行中试，放大操作。如果想当然的用克级的反应方法来开几十到上百克的反应，那是相当的可怕的，不仅容易失败还有很高的危险。

2024/08/10 更新 分类：科研开发 分享

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。

2016/09/27 更新 分类：其他 分享

本指导原则旨在指导注册申请人对结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。

2018/03/22 更新 分类：法规标准 分享

【引言】 纳米粒子和溶剂之间的相互作用，对于形成复亚稳态纳米结构非常重要。但是采用传统的液体电池透射电子显微镜（TEM），直接观察是非常困难的。那么如何才能观察到纳米粒

2018/06/11 更新 分类：科研开发 分享

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对丹参注射剂〔丹参注射液、注射用丹参（冻干）、丹参滴注液〕说明书增加警示语，并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。

2018/06/12 更新 分类：监管召回 分享

据国家药品监督管理局网站消息，9月5日，国家药品监督管理局办公室向社会公开征求关于个例药品不良反应收集和报告指导原则（征求意见稿）意见

2018/09/12 更新 分类：法规标准 分享

阳离子物种被认为是醇类脱水等异相催化反应过程中的重要中间体，但是由于其寿命短、活性高、浓度低、组成复杂，长期以来缺少可以直接进行高通量全面分析的技术手段

2018/09/14 更新 分类：科研开发 分享