在现代加工制造中，像其它功能一样，测量也是管理效率、成本控制或成本遏制的一个重要主题！

2018/01/18 更新 分类：生产品管 分享

当前汽车供应链中同时供应美系和德系的供应商越来越多，或者说本来就很多，上游客户对供应商FMEA要求也变得多样化，但基本是围绕 AIAG FMEA 和 VDA FMEA 手册标准

2018/03/23 更新 分类：科研开发 分享

夏天的时候，天气炎热，对于我们来说，中午吃什么都成了问题，也没有什么胃口，不知道这样的状况是不是和你一样呢？大多数的时候，我会选择吃点稀饭，吃点泡菜，中午就这样过去了，因为外面的泡菜没有家里的好吃、健康，所以，如果吃泡菜的话，就会在家里晚饭的时候，吃点泡菜，酸爽很可口，然，最近发现，自制的泡菜变得太酸了，还能不能吃？然后，我就问了我们

2018/06/19 更新 分类：行业研究 分享

对特异质型药物性肝损伤（iDILI）的诊断颇具挑战性，对于服用多种药物的患者，确定哪种药物导致iDILI非常困难。德国慕尼黑大学医院、慕尼黑肝脏中心Dragoi等近日完成的一项研究表明，从iDILI患者分离单核细胞源性肝细胞样（MH）细胞，与药物一起孵育，基于MH细胞的毒性检测，可以确定导致DILI的药物，灵敏度和特异度分别高达92.3%和100%。

2018/06/20 更新 分类：科研开发 分享

近日，药监局公布飞检结果：5家广东省化妆品有限公司责令整改，此次飞检主要存在的问题有企业原料制度落实不到位、检验管理制度未落实、实际投料与备案配方不一致、生产管理不规范、备案归档资料不全、质量管理制度不健全、实际生产过程记录与制定的生产工艺规程不一致、企业留样管理制度未落实、生产记录不全、部分员工未办理健康证以及未建立召回管理制度和不良

2018/07/09 更新 分类：监管召回 分享

传统的环境试验的推荐是在同一样品上进行全部的环境使用，从而确保最恶劣的条件下也可以保证产品符合要求

2018/08/01 更新 分类：科研开发 分享

可调移液器是利用空气排代原理设计的量出式加样器,它是检测检验实验室定性与定量分析的常用工具

2018/08/08 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》的相关内容，就行业关注的动物源性产品的生物安全性、风险分析资料，植入医疗器械的可追溯等进行了讨论，并就其中的一些热点问题，如规范的可操作性、追溯信息的有效性、出厂检验、产品留样等提出了一些思考，以期为相关人员提供参考。

2018/10/12 更新 分类：科研开发 分享

重复性（repeatability）与重现性（再现性，reproducibility），二者都是用来评价分析结果的精密度。大多数人都不作严格区分，有的文献中还常常混用。但是二者的实际意义是不一样的。

2018/11/27 更新 分类：实验管理 分享

扩项评审常常利用文件审查、现场试验、盲样试验、现场演示、现场提问、查阅记录和报告、核查仪器设备配置等多种方式对所申请项目进行了逐一审核。

2019/03/21 更新 分类：实验管理 分享