本文通过改变复丝制样工艺，研究了固化温度、固化时间等复丝制样工艺对国产高强高模碳纤维拉伸性能测试结果的影响。

2019/05/16 更新 分类：法规标准 分享

北京局的《医疗器械产品留样检查要点指南》给出了一些内容解答了我的大部分疑惑，在这里整理给大家。

2020/07/07 更新 分类：生产品管 分享

校准曲线绘制的8个注意事项：校准曲线的范围，校准点的个数，标样的要求，校准标样回读，校准曲线的空白样，母液的选择，储备液的制备及浓度分布。

2021/08/13 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了GC的衬管和进样口保养。

2022/03/24 更新 分类：实验管理 分享

本文对医疗器械产品检验报告、留样要求等的疑问做出了答复。

2022/04/07 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了根据样品在不同情况中最常见的几种TEM制样方法。

2023/03/10 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械的留样指生产企业按照规定保存的、用于质量追湖或调查以及产品生能研究的物料、产品样品。

2023/07/21 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械产品的留样管理及常见问题。

2023/12/15 更新 分类：科研开发 分享

美国 FDA 于 3 月 26 日发布了题为“生物利用度（BA）和生物等效性（BE）试验样品的处理和保留”修订指南。

2024/03/28 更新 分类：科研开发 分享

实践证明，即使电路原理图设计正确，印制电路板设计不当，也会对电子设备的可靠性产生不利影响。例如，如果印制板两条细平行线靠得很近，则会形成信号波形的延迟，在传输线的终端形成反射噪声。因此，在设计印制电路板的时候，应注意采用正确的方法。

2018/07/05 更新 分类：科研开发 分享