您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 心衰医疗器械技术解析

    心力衰竭(heart failure)简称心衰,是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病,而是心脏疾病发展的终末阶段。

    2022/03/14 更新 分类:科研开发 分享

  • IASD:Corvia Medical开启新的临床研究

    本项研究是一项针对射血分数保持(HFpEF)或轻度降低(HFmrEF)的心衰患者的Corvia心房分流器IASD全球验证性试验。

    2022/12/13 更新 分类:科研开发 分享

  • Corvion LVAD:首个完全植入LVAD的优势介绍

    LVAD是一种植入到左心房中的机械泵,它可以帮助将血液循环恢复到正常水平,从而消除心力衰竭的主要症状。是目前拯救心衰患者,除换心外最好方法之一。

    2020/12/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型介入心室辅助装置MI-VAD

    MI-VAD由三个主要部件组成,这些部件组合在一起,为III级和IV级心力衰竭患者提供介入微创治疗。

    2023/02/13 更新 分类:热点事件 分享

  • CardiAMP:心肌细胞治疗心衰,持续两年对心脏功能恢复

    Biocardia在美国心脏病学院年会上发表的BioCardia Phase III CardiAMP 治疗心力衰竭试验的阳性超声心动图数据。研究显示接受CardiAMP治疗患者实现持续两年心脏功能恢复。

    2023/03/16 更新 分类:热点事件 分享

  • SAVM:临床证实交感神经消融治疗心衰是安全有效

    Axon Therapies在美国心力衰竭协会(HFSA)年度会议上公布一项关于SAVM(Splancnic Ablation for Volume Management)为期6个月的针对保留射血分数(HFpEF)心衰患者的临床研究。

    2023/10/16 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA批准Abbott左心室辅助装置LVAD的关键更新

    美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准雅培的 HeartMate 3 左心室辅助装置 (LVAD) 的新标签,该标签表示不再推荐使用阿司匹林来帮助心力衰竭患者避免植入后血栓。

    2024/08/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 唯一获批FDA的全人工心脏技术解析

    SynCardia是一种由气动驱动具有脉动功能的全人工心脏,用于在终末期双心室心力衰竭的情况下临时替代患者自体心室和四个瓣膜。

    2024/09/04 更新 分类:科研开发 分享

  • ModulHeart :革命性的经导管心衰解决方案

    心衰(HF)是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病,而是心脏疾病发展的终末阶段。其中绝大多数的心力衰竭都是以左心衰竭开始的,即首先表现为肺循环淤血。

    2021/02/16 更新 分类:科研开发 分享

  • VALFIX:基于多线缝合的经导管二尖瓣瓣环

    二尖瓣关闭不全(MR)是一种疾病,其中心脏的二尖瓣(由两张瓣膜组成)无法正常关闭,从而导致血液流回左心房。二尖瓣关闭不全可能导致一系列可怕的并发症,包括肺充血和心力衰竭。

    2022/05/07 更新 分类:热点事件 分享